Российские исследователи представили новые противораковые агенты

Южно-Уральский государственный университет (ЮУрГУ) создал вещества, которые могут лечь в основу новых противораковых препаратов. Уже несколько лет сотрудники ЮУрГУ вместе с Институтом органической химии им. Зелинского Российской академии наук (ИОХ РАН) исследуют органические соединения, обладающие противораковыми, антибактериальными и противоревматическими свойствами.

В рамках последнего этапа совместной работы ученые искали новые производные класса 1,2-дитиол-3-тионов. У этих соединений ранее уже выявляли противораковые свойства — они тормозили процесс перерождения здоровых клеток в раковые. Так, несколько лет назад ученые показали, что фрагмент 1,2-дитиол-3-тиона является эффективным эндогенным донором сероводорода. Он высвобождает этот газ внутри тела, что повышает его концентрацию в крови и тканях человека. А известно: клеточный сероводород регулирует важные функции сердечно-сосудистой, иммунной, нервной, дыхательной и желудочно-кишечной систем.

Комментирует д.х.н., профессор Олег Ракитин: «Принципиально новым достижением явилось введение нового гетероциклического фрагмента, содержащего дитиолотионный цикл, для получения донора эндогенного сероводорода, содержащего природную нетоксичную молекулу тиогликозида». Было синтезировано шесть новых ацетилтиогликозидных производных 4-хлор-1,2-дитиол-3-тиона. Их противораковую активность изучали на мышиных эпидермальных клетках и на человеческой модели лейкемии. Оказалось, все вещества производят противораковый эффект.