Дерматофибросаркома

Довольно редкое онкологическое заболевание, дерматофибросаркома, относится к злокачественным новообразованиям. Патологические изменения образуются на поверхности кожи человека. Раковые клетки способны врастать глубоко внутрь, однако рост опухоли очень медленный. Размер фибросаркомы может варьироваться от нескольких миллиметров до 15 сантиметров.

Основные характеристики

Впервые заболевание было описано в 1924 году. Болезнь одинаково поражает как мужчин, так и женщин. Граждане молодого и среднего возраста подвержены выбухающей дерматофибросаркоме больше, чем престарелые жители.

Первые признаки заболевания возникают в возрасте 20-30 лет. В основном, разрастания локализуются в верхней части тела – на шее, спине, в волосистой части головы. На нижних конечностях опухоль встречается очень редко.

В начале дерматофибросаркома визуализируется как небольшой рубчик. Поверхность гладкая или слегка ребристая. Цвет может быть любым, но с синюшным оттенком. В течение нескольких десятилетий опухоль растет, превращаясь в бугристый очаг, явно выпирающий над поверхностью кожи. Пациенты практически не отмечают болезненность разрастания.

Прогнозы

Метастазирование опухоли встречается редко, после многократных рецидивов онкологии. Даже длительное лечение не гарантирует полного избавления от патологии. Метастазы поражают лимфатические узлы и другие органы, а также костную систему.

Лечение подразумевает хирургическое иссечение видимой части опухоли с прихватом 3-5 сантиметров неизмененной части кожи. В процессе исследования патологических клеток под микроскопом, выясняется направление роста дерматофибросаркомы и прогрессивность роста опухоли. Химиотерапия малоэффективна, так как распространение злокачественных клеток крайне медленное.

Причины появления патологии пока доподлинно неизвестны. Однако полученные данные все больше указывают на связь с травмами сосудов и хромосомные нарушения.

Автор: Георгий Канавалов