Генетические ошибки виноваты в развитии основных типов рака

Ученые из Медицинского центра университета Вашингтона в Сент-Луисе провели исследования основных видов рака и определили 127 разных мутировавших генов, которые стимулируют развитие и прогрессирование целого ряда опухолей в организме. Ученые считают, что это открытие поможет разработать новые диагностические инструменты и более персонифицированные методы лечения рака.

Исследование показывает, что некоторые видоизмененные гены определенных видов рака также обнаруживаются и в опухолях, которые, казалось бы, никак не связаны между собой. Например, в ходе исследования выяснилось, что один из мутировавших генов, который выявляется в 25 % случаев лейкоза, также обнаруживается при раке молочной железы, прямой кишки, головы и шеи, почек, легких, яичников и матки. На основании полученных данных исследователи сделали вывод, что один тест на рак, исследующий целый ряд модифицированных генов, в конечном итоге может стать частью стандартной диагностики для выявления большинства видов рака. Результаты тестирования, которое основано на уникальной генетической сигнатуре (характеристике) опухолей пациентов, помогут принять решение относительно их лечения.

Последние достижения ученых в области секвенирования генома позволили по-новому взглянуть на причины развития рака и анализировать ДНК раковых клеток значительно быстрее и дешевле, чем раньше. Раньше исследования генома обычно сосредоточивались на отдельных типах опухолей, новое исследование – одно из первых, которое позволяет рассматривать много различных типов рака одновременно.

Автор исследования доктор Ли Дин говорит, что многие ученые задавались вопросом, можно ли составить полный список генов, ответственных за развитие всех злокачественных опухолей.

Новые исследования проанализировали гены 3281 опухолей, таких как рак молочной железы, матки, головы и шеи, толстой и прямой кишки, мочевого пузыря, почек, яичников, легких, мозга и крови. Помимо поиска общих связей между генами при различных видах рака, исследователи также определили ряд мутаций, которые, как считалось, свойственны только определенным типам рака. Рассмотрев большое количестве опухолей, ученые изучили статистику многих видов рака, что дало возможность определить общие мутировавшие гены. Эти генетические ошибки часто встречаются в некоторых видах рака и редко в других, но, тем не менее, считаются важными для развития рака. Хотя среднее количество мутировавших генов в опухолях варьировалось между типами рака, но большинство опухолей имели только две (максимум шесть) мутации в генах, которые приводили к развитию рака. Исследователи считают, что это может быть одной из причин, почему рак так распространен. Хотя в клетках организма на протяжении многих лет постоянно накапливаются новые мутации, достаточно всего лишь несколько мутаций в ключевых генах, чтобы превратить здоровую клетку в раковую.

Ученые также смогли идентифицировать гены, которые оказывают существенное влияние на выживаемость. Уже известен геном рака TP53, который наиболее часто встречается в различных типах опухолей, был найден в 42 % образцов и всегда связан с плохим прогнозом, особенно для рака почек, рака головы и шеи и острого миелоидного лейкоза. Другой мутировавший ген BAP1, также связан с неблагоприятным прогнозом, особенно у больных с раком почек и раком матки. Однако при раке молочной железы мутация гена BRCA2 связана с повышением выживаемости и при раке яичников, хотя мутация в гене IDH1 связана с лучшим прогнозом при агрессивной опухоли головного мозга, а также при других типах рака.