Генная терапия и рак крови

Результаты нового исследования были представлены на 56-й ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH) и конференции в Сан-Франциско.

Согласно заявленным данным, ученые вначале отбирают Т-клетки из крови пациента или донора, а затем они генетически модифицируют их, чтобы прицельно активировать иммунитет против аномальных клеток, создав искусственный (химерный) рецептор антигена (CAR) в Т-клетках. Он и является тем самым инструментом, который избирательно направлен на распознавание аномальных клеток крови.

Результаты исследования, направленного на химерный антигенный рецептор (CAR) как главное оружие против рака, продемонстрировало оптимистичные перспективы у пациентов с агрессивными гематологическими злокачественными новообразованиями.

В частности, пациенты, которым поставили диагноз острый лимфобластного лейкоза, неходжкинской лимфомы или хронической лимфоцитарной лейкемии, могут надеяться на ремиссию.

Такие больные вошли в выборку клинических испытаний в онкологическом центре при университете Техаса, где использовали новую систему переноса генов, первоначально разработанную специалистами в университете Миннесоты. Новая система в генной терапии помогла достичь ремиссии большинству пациентов, участвовавших в исследовании.