Иммунный ответ на опухолевые клетки — рак

Обнаружение того факта, что иммунная система человека иногда способна распознавать злокачественные клетки как чужеродные, открывает целый ряд возможностей как в попытках модифицировать иммунный ответ на опухоль в терапевтических целях, так и в плане использования данного эффекта в диагностике раковых заболеваний. Проводимые в настоящее время исследования с использованием антител (обычно моноклональных) к поверхностным антигенам Т-лимфоцитов позволяют определить, какие именно субпопуляции Т-клеток и каким образом могут действовать против человеческих раковых опухолей. Из кровяного русла, содержимого лимфатических узлов и инфильтрата опухолей можно выделить три различные субпопуляции Т-клеток с цитотоксической, хелперной и супрессорной специализацией.

В цитотоксических экспериментах можно разделить действие Т-лимфоцитов и активность ЕК-клеток. Лизис Т-лимфоцитами опухолевых клеток происходит только тогда, когда имеет место четкая генетическая распознаваемость Т-клеткой конкретной мишени. Современные технологии позволяют выделить Т-клетки из кровяного русла, лимфоузлов, а лучше всего непосредственно из опухоли, стимулировать их размножение в искусственных условиях, и исследовать полученные клонированные линии для более полного определения их свойств и антигенной специфичности. Известно, что клетки карцином обычно экспрессируют на своей поверхности антигены I класса главного комплекса гистосовместимости (ГКГ), но никогда II класса. В процессе метаболизма раковой клетки антигены I класса ГКГ связываются с определенными белками, образуют комплексы, которые распознаются специальными антиген-презентирующимими клетками.