Острый миелобластный лейкоз

Лейкемия, которая возникает вследствие замещения нормальных клеток крови еще несозревшими предшественниками лейкоцитов, получила название острый миелобластный лейкоз. Хотя данная патология встречается довольно редко, заболевание прогрессирует быстрыми темпами и трудно поддается терапии. Риск поражения увеличивается с возрастом.

Острый миелобластный лейкоз – причины
Точно установить факторы, способствующие мутации клеток в костном мозге, на данный момент не удалось. К возможным причинам этого нарушения относят:

загрязнение окружающей среды;
облучение радиацией;
подверженность воздействию таких химических веществ как бензол и формалин;
генетические врожденные патологии (болезнь Дауна, анемия Вислера-Фанкони, синдром Блума);
длительный переизбыток в организме медикаментов цитостатического ряда.
Классификация острого миелобластного лейкоза
Согласно общепринятой медицинской системе, рассматриваемое заболевание делится на следующие подтипы:

М0 – минимально-дифференцированный нелимфобластный лейкоз;
острый миелобластный лейкоз М1 без характерных признаков созревания;
острый миелобластный лейкоз М2 с выраженными признаками созревания;
промиелоцитарный лейкоз М3;
острый миелобластный или миеломоноцитарный лейкоз М4;
миеломоноцитарный лейкоз с сочетанием эозонофилии костного мозга М4(ео);
острый монобластный лейкоз М5а;
острый моноцитарный лейкоз М5b;
эритроцитарный острый лейкоз М6а;
чистый эритроидный острый лейкоз M6b;
острый мегакариобластный лейкоз М7;
острый базофильный лейкоз М8.
Острый миелобластный лейкоз – симптомы
В самом начале мутации клеток заболевание никак себя не проявляет. После их избыточного накопления в тканях костного мозга, незрелые формы лейкоцитарных клонов разносятся кровотоком по всему организму и оседают в селезенке, лимфоузла, печени и других органах.

Первая стадия болезни характеризуется такими признаками:

снижение защитных функций иммунитета, вследствие чего больной подвержен частым инфекциям;
слабость;
небольшое повышение температуры тела.
По мере замещения здоровых клеток внутренних органов и слизистых оболочек клонами, преобразованными мутацией, отмечаются следующие симптомы:

менингит;
пневмония;
легочные и желудочно-кишечные кровотечения;
острые осложнения инфекционных заболеваний.
На второй стадии без соответствующей медицинской помощи человек обычно погибает вследствие внутренних кровоизлияний.

Чаще всего вышеуказанные этапы развития рака чередуются, поэтому прогноз при диагнозе острый миелобластный лейкоз скорее положительный при своевременной терапии. Волнообразный патогенез болезни позволяет выявить ее на ранних стадиях посредством лабораторных исследований крови и концентрации в ней характерных составляющих.

Лечение острого миелобластного лейкоза
Как и другие виды онкозаболеваний, лейкемия требует химиотерапии, состоящей из двух основных этапов:

устранение клеток, которые подверглись генетической мутации;
снижение количества клонов в тканях организма.
Лечение проводится несколькими курсами с краткосрочными перерывами и одновременным приемом медикаментозных препаратов, уменьшающих воспалительные процессы. Кроме того, рекомендовано употребление витаминов, иммуномодуляторов. Негативные последствия инфильтрации органов поврежденными клетками купируются посредством глюкокортикостероидных гормонов. К тому же, они способствуют подавлению активности выработки предшественников лейкоцитов и стабилизации клеточных мембран.

Одним из наиболее эффективных способов терапии рассматриваемого вида рака крови является операция по пересадке костного мозга. Этот метод предусматривает абсолютную замену дисфункциональной ткани здоровой. Медицинская практика показывает, что более половины больных в данном случае излечиваются полностью.