Скоро на фармрынки выйдет универсальное лекарство от рака

Ученые научились на генном уровне блокировать размножение злокачественных новообразований, лишая их единственного пути к самовосстановлению. Это открытие было сделано специалистами из Университета Восточной Англии при изучении гена, который отвечает за размножение опухолевых клеток в человеческом организме.

Речь идет о гене WWP2, который есть в организме абсолютно у всех людей, но наиболее активно он проявляет во время развития у человека злокачественных образований. Фермент Е3, кодируемый этим геном, относится к убиквитин-лигаз семейству и приводит к распаду белков SMAD –семейства. Подобные белки оказывают помощь слабому организму человека в борьбе с заболеваниями онкологии и подавляют увеличение и метастазирование опухолевых клеток в человеческом организме.

Британские ученые обнаружили, что, блокируя ген WWP2, предотвратив деятельность фермента Е3, количество SMAD-белков возрастает, таким образом, это позволит белкам намного эффективнее противостоять прогрессированию увеличения и метастазирования злокачественных новообразовавшихся опухолей.

Причем ученые-генетики смогли подтвердить данную теорию в ходе лабораторного эксперимента. Они утверждают, что блокировка гена WWP2 является гибким способом противодействовать онкологическим заболеваниям, включая даже поздние стадии болезни. При этом данный метод борьбы с раком не влияет на здоровые клетки, в отличии от стандартных методов терапии. Такой подход наиболее эффективен при лечении онкологических заболеваний. Ведь для борьбы с этим смертельно опасным недугом используются все имеющиеся средства, большинство из которых достаточно агрессивны. Вследствие чего страдает весь организм человека и не восстановление, а также устранение негативных последствий лечения, уходят очень много времени и личных сил пациента.

Ученые планируют разработать фармацевтические препараты, которые «оснастят» веществами, которые блокируют ген WWP2 и легко «внедряются» в злокачественные опухоли и создают прочный тандем с нужным геном. Это позволит сделать открытие английских исследователей доступным для массового использования. Также ученые рассчитывают минимизировать возможность проявления побочных эффектов.

Исследователи возлагают на свои плечи решение этой задачи и считают, что смогут воплотить ее в жизнь уже в обозримом будущем. Испытания медицинских свойств нового препарата уже были проведены на мышах и закончились успешно, через пару недель появились значительные улучшения, а через 2 месяца наблюдался положительный эффект от препарата.