Ученые нашли четыре гена рака груди

Исследователи из Юты (Huntsman Cancer Institute, University of Utah) открыли четыре новых гена, которые повышают риск развития рака груди при наличии в них мутаций. Международная исследовательская группа добавили к списку уже существующих генов новые: RINT1, MRE11A, RAD50, NBN.

До того, как обычные соматические клетки перерождаются в раковые, в генетическом коде должны произойти определенные изменения, или мутации. Некоторые люди рождаются с такими генными мутациями, что, несомненно, повышает индивидуальный риск развития рака. Тем не менее наличие мутаций не означает 100%-го развития онкозаболевания. Наследуемые типы рака груди, как правило, связывают с двумя генами: BRCA1 и BRCA2.

Эти гены присутствуют у всех людей, их функция заключается в восстановлении поврежденных клеток и обеспечении естественного нормального роста клеток ткани груди. Женщины с патологиями в таких генах и диагностированным раком груди довольно часто имеют семейную историю рака груди, рака яичников и некоторых других типов онкозаболеваний. Мутации в генах BRCA1/BRCA2 ответственны за 20-25% наследуемых случаев рака груди и за 5-10% случаев в целом.

Как соообщает профессор Шон Тавтигян, к сожалению, оказалось, что гены BRCA1/BRCA2 не являются единственными, связанными с наследуемой формой рака груди. Так, изучаемый ген RINT1, как считали ранее, не был связан с восприимчивостью к онкозаболеваниям, однако, именно в последнем исследовании ученые выяснили, что семейный риск рака груди в мутациями в данном гене был в три-четыре раза выше по сравнению с семьями, не имевшими таких мутаций.

Результаты изучения гена RINT1 были опубликованы в майском выпуске журнала Cancer Discovery, а результаты иучения генов MRE11A, RAD5, NBN были опубликованы в начале июня в журнале Breast Cancer Research. Последние три гена были отнесены к группе умеренного риска относительно чувствительности к раку груди, тогда как BRCA1/BRCA2 относятся к группе высокого риска.