В образовании тромбов виноваты гены

Открытия в сфере генной медицины за последние десять лет стали частым явлением. Больше всего медиков и ученых интересует связь между патологиями, заболеваниями и строением генов человека. В определенных случаях некоторые гены могут становиться предрасполагающим фактором в развитии хронических болезней, являться дополнительным фактором риска онкологии. Так на днях ученые смогли доказать, что процесс тромбообразования взаимосвязан с генами. Их определенная комбинация может повысить риск инфаркта на 15%. Также ученые отметили, что ген по данным следования был выявлен более чем у 50% испытуемых.

Причиной сердечного приступа может быть процесс сгущения крови, в результате которого тромбоциты, подвергаясь агрегации, образуют тромбы, впоследствии попадающие в коронарные сосуды, чем вызывается некроз тканей сердца. Инфаркт нарушает работу сердечной мышцы и в тяжелых случаях может иметь летальный исход в результате разрыва сердца или сердечной недостаточности. Сегодня силы ученых и медиков направлены на поиск конкретного гена и способов его выявления.

Отметим, что уже в 2004 году был найден главный ген, который зачастую выявлялся у людей с сердечной недостаточностью. По мнению ученых, дело в изменении определенного участка ДНК либо основания, которое входит в него. Этот фактор оказывает влияние на состояние стенок сосудов (артерий) и повышает уровень воспалительных реакций в них. В результате воспаление происходит сгущение крови и образование тромбов, которые впоследствии останавливают артериальный кровоток.

Группа японских исследователей провела анализ ДНК у 2600 добровольцев и сравнила полученные результаты с образцами 2500 человек контрольной группы. Выяснилось, что группа риска чаще имеет мутацию, вырабатывающую галектин-2. Это соединение является белком, отвечающим за воспалительные реакции в сосудистом русле. Что становится главной причиной частых сердечных приступов.